Detalhe da pesquisa
1.
Predicting Splicing from Primary Sequence with Deep Learning.
Cell;
176(3): 535-548.e24, 2019 01 24.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-30661751
2.
Resolving the full spectrum of human genome variation using Linked-Reads.
Genome Res;
29(4): 635-645, 2019 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-30894395
3.
Ubiquitous heterogeneity and asymmetry of the chromatin environment at regulatory elements.
Genome Res;
22(9): 1735-47, 2012 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-22955985
4.
Reconstruction of genealogical relationships with applications to Phase III of HapMap.
Bioinformatics;
27(13): i333-41, 2011 Jul 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-21685089
5.
Haplotyping germline and cancer genomes with high-throughput linked-read sequencing.
Nat Biotechnol;
34(3): 303-11, 2016 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-26829319
6.
Extensive sequencing of seven human genomes to characterize benchmark reference materials.
Sci Data;
3: 160025, 2016 Jun 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-27271295
7.
Extensive variation in chromatin states across humans.
Science;
342(6159): 750-2, 2013 Nov 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-24136358